Fabrication

Le processus global de fabrication comprend 4 étapes.

À chacune de ces étapes, les normes et standard d’aseptie les plus strictes assurant la sécurité du produit sont respectées. Le fabricant CERBE garanti la stérilité de ses produits car tous les produits de sa fabrication sont stérilisés après l’embouteillage à l’autoclave traditionnelle.

Le CERBE adhère volontairement aux bonnes pratiques de fabrication (GMP).

Une fois ces 4 étapes terminées, le CERBE INC. peut assurer au consommateurs la livraison d’un produit de santé stérile, sécuritaire et prêt à être utilisé soit au Canada en collaboration avec le programme d’Accès Spécial de Santé Canada ou en exportation à l’étranger.
Le mélange inédit des produits de base Les produits du CERBE INC. sont des produits innovateurs, uniques et conçus spécifiquement pour agir sur le système immunitaire sans effets secondaires nuisibles. La première étape est donc le mélange des produits de base, selon un procédé unique et inédit permettant l’agencement des molécules.
La confirmation de l’allégation du caractère innovateur du processus de fabrication proposé par Gaston Naessens se vérifie par l’obtention de brevets : Brevet Américain 2003 Brevet Européen 2005 Brevet Canadien 2010
Cette étape s’effectue dans un laboratoire stérile, dans une enceinte fermée et réservée à cette fin avec un équipement moderne ultra-spécialisé conçu pour les besoins spécifiques du fabricant CERBE.

Les bonnes pratiques de laboratoire sont appliquées afin de maintenir les plus hauts standards de qualité dans l’industrie de fabrication des produits naturels de santé.
Cette étape est cruciale pour assurer la sécurité des produits injectable ou autre.

Tout les produits fabriqués par CERBE INC. sont obligatoirement stérilisés à l’autoclave traditionnelle, c'est-à-dire à une température de 212 degrés centigrade à 18 lbs de pression pour une durée minimale de 20 minutes.

Cette exigence que s’impose le CERBE implique alors des contenants de verre pouvant supporter des températures extrêmes. Aucun produit de CERBE n'est embouteiller dans des contenants de plastique.
Une fois le remplissage et stérilisation terminées, l’étiquetage s’effectue dans un autre laboratoire destiné à cette étape. À nouveau, un dernier contrôle de la qualité est fait bouteille par bouteille sous une lumière ultra-violette et cela avant d’y apposer l’étiquette spécifique règlementaire pour chacun des produits.

Pour chaque produit, le numéro d’identification, la date d’expiration et la mention de produits destinés à l’exportation apparaît sur l’Emballage commercial.